當前位置: 主頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原料藥 > 1454846-35-5 | 勞拉替尼
| 結構式 |  |
| 產(chǎn)品編號 | SBT1001 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 勞拉替尼 |
| 英文名稱(chēng) | Loratinib(PF-06463922) |
| 同義詞 | (R)-26-Amino-55-fluoro-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H-3-oxa-7-aza-2(3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile |
| CAS 號 | 1454846-35-5 |
| 分子式 | C21H19FN6O2 |
| 分子量 | 406.41 |
| 純度 | 99% |
| 用途 | 勞拉替尼(PF-06463922)是美國輝瑞(Pfizer)公司通過(guò)對克唑替尼(Crizotinib)改造的ALK抑制劑，該藥物2014年進(jìn)入臨床試驗，用于Chemicalbook肺癌的治療，主要針對第一代ALK抑制劑克唑替尼耐藥和第二代ALK抑制劑色瑞替尼(Ceritinib)和艾樂(lè )替尼(Alectinib)耐藥的非小細胞肺癌患者。 勞拉替尼應該算是第三代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼耐藥的9種突變，具有較強的血腦屏障透過(guò)能力，入腦效果較強，特別適合對其他ALK耐藥的晚期NSCLC患者。勞拉替尼攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌，可以接Chemicalbook受眾多EGFR抑制劑治療，比如第一代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉，第二代藥物阿法替尼、達克替尼，第三代藥物奧西替尼（AZD9291）——這些靶向藥的有效率高達70%甚至更高，副作用也不大，是這類(lèi)患者的治療首選。 |
| 產(chǎn)品分類(lèi) | 原料藥 |
杭州新拜思生物醫藥有限公司 (C)2018 - 2024 版權所有 浙ICP備18056234號-1
